Ясир Эльшериф, Эль-Сайед Тарва, Гамаль Бадра, Сорая Шараф, Мохсен Салама, Имам Вакед и Марк Турс
Диагностика инфекции S. mansoni проводится путем обнаружения яиц в фекалиях. Этот метод имеет низкую чувствительность, особенно у пациентов в острой фазе заболевания или с инфекцией низкой интенсивности. Серологические тесты не позволяют дифференцировать активную и перенесенную инфекцию. Требуются неинвазивные диагностические тесты для определения активного заболевания и мониторинга ответа на лечение. Это исследование было проведено для выявления сывороточных и мочевых протеомных биомаркеров у пациентов с инфекцией S. mansoni до и после терапевтического вмешательства с использованием поверхностно-усиленной лазерной десорбции/ионизации времени срабатывания масс-спектрометрии (SELDI TOF-MS). Образцы сыворотки были собраны у 30 пациентов, а образцы мочи — у еще 15 пациентов как до, так и через четыре-шесть недель после лечения празиквантелом. У всех пациентов был подтвержден диагноз активной инфекции при ректальной биопсии. Протеомные профили сыворотки и мочи были получены с помощью SELDI TOF-MS с использованием катионного захвата (CM10) и иммобилизованного металлического сродства (IMAC30) ProteinChip ™. В образцах мочи девять пиков белка продемонстрировали значительные различия между образцами до и после лечения: 46 кДа, 44 кДа, 34 кДа, 13,3 кДа, 10,8 кДа, 19,7 кДа, 15,9 кДа, 18,1 кДа, 4,7 кДа (все имели p < 0,05). При анализе ROC-кривой только белок при 4,7 кДа показал значительный диагностический сигнал (AUROC = 0,77), что указывает на то, что он имеет потенциал в качестве биомаркера активной инфекции. В образцах сыворотки было обнаружено, что только четыре пика значительно различаются между группами до и после лечения (p < 0,01). Однако ни один пик сыворотки не продемонстрировал значимости при анализе ROC-кривой. Эти результаты свидетельствуют о том, что протеомное тестирование мочи может обеспечить неинвазивный диагностический тест на S. mansoni.