Журнал болезней крови и переливания крови

Абстрактный

Первичная кожная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома ноги: по поводу фатального случая

Мартинес Пейнадо Кармен, Валенсуэла Салас Игнасио, Ногерас Морильяс Палома, Анейрос Фернандес Хосе, Бласко Моренте Гонсало, Гарридо Кольменеро Кристина, Мартинес Гарсиа Элисео и Пуэрта Пуэрта Хосе Мануэль

Первичные кожные лимфомы представляют собой гетерогенную группу лимфопролиферативных заболеваний с поражением кожи и отсутствием признаков системного заболевания на момент постановки диагноза. С 1980-х годов первичные кожные В-клеточные лимфомы считались особой группой лимфом. Крупная В-клеточная лимфома ноги составляет 2% первичных кожных лимфом, но ее классификация обсуждалась в течение последних нескольких лет. Она была признана независимой в классификации кожных лимфом ВОЗ-EORTC 2004 года. Клинически характеризуется эритематозными узелками или опухолями, часто односторонними, на дистальной трети нижних конечностей у пациентов пожилого возраста. Клиническое поведение, как правило, вялотекуще, а случаи внекожного распространения редки, но имеют промежуточный прогноз. Мы сообщаем о случае 85-летнего мужчины, у которого в течение шести недель наблюдалась бессимптомная уплотненная эритематозная бляшка на левой ноге, которая быстро и прогрессивно увеличивалась в размерах. Гистологический анализ выявил CD20- и bcl-2-положительный крупноклеточный лимфоидный инфильтрат по всей дерме. Расширенное исследование было нормальным. Химиотерапия была начата с R-CHOPregimen, и у пациента наблюдался хороший клинический ответ, но он умер через два месяца.