Достижения в области фармакоэпидемиологии и безопасности лекарственных средств

Абстрактный

Приготовление полимерных мицелл куркумина с плюроником P123 и оценка эффективности против клеток B16 in vitro

Куньцюань Су, Юньсюй Ян, Цюпин Ву, Инин Мао и Ин Ху

Полимерные мицеллы куркумина были получены с использованием Pluronic P123 для повышения растворимости и биодоступности куркумина. Мицеллы куркумина-P123 были приготовлены методом тонкопленочной дисперсии, а содержание куркумина было определено с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Эффективность захвата была оптимизирована с помощью ортогонального дизайна для определения наилучшего метода приготовления. Микроскопическая морфология, диаметр и загруженное количество препарата мицелл были определены с помощью просвечивающей электронной микроскопии, распределения размера частиц, преобразования Фурье и рентгеновской дифракции. Скорости высвобождения препарата in vitro были измерены методом диализа. Эффективность захвата куркумина составила 94,7%, а загрузочная способность составила 3,06% в оптимизированных условиях (куркумин 5 мг, Pluronic P123 150 мг, вода 10 мл и метанол 10 мл). Средний размер и дзета-потенциал круглых или эллиптических полимерных мицелл составили 117,23 ± 2,57 нм и 7,87 ± 2,50 мВ соответственно с равномерным распределением размеров частиц. Полимерные мицеллы были диспергированы в блок-сополимеры в молекулярной и аморфной формах на основе рентгеновской дифракции и анализа FTIR. Полимерные мицеллы куркумина показали значительное замедленное высвобождение препарата in vitro по сравнению с фармацевтическим раствором. Противоопухолевая эффективность куркумина-P123 на клетках B16 была оценена in vitro с помощью анализа (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида). Противоопухолевое действие полимерных мицелл было выше, чем у куркумина. Приготовленные мицеллы куркумина-P123 увеличили растворимость препарата в водной фазе. Полимерные мицеллы куркумина имеют важное действие и представляют большую исследовательскую ценность благодаря их пролонгированному высвобождению лекарственного средства и превосходному ингибирующему эффекту на опухолевые клетки.