Фероза Дауд
Тромбофилические расстройства охватывают разнообразную группу нарушений коагуляции, которые усиливают предрасположенность к тромботическим событиям. Среди известных тромбофилий — дефицит антитромбина III, мутация гена протромбина G20210A, дефицит протеина S и протеина C, резистентность активированного протеина C и антифосфолипидный синдром. Тромбофилия и ее влияние на беременность изучались в течение последних 50 лет. Как наследственная, так и приобретенная тромбофилия были связаны с повышенным риском тромбоэмболии, а также повышенным риском потери беременности и неблагоприятных акушерских исходов. Некоторые тромбофилии (антифосфолипидный синдром, мутация фактора V Лейдена и дефицит антитромбина III) повышают риск как венозной тромбоэмболии, так и акушерских осложнений. До сих пор нет единого мнения относительно оптимального управления тромбопрофилактикой при будущих беременностях. Очевидно, что для уточнения управления тромбофилией во время беременности, особенно с неблагоприятным акушерским исходом в анамнезе, необходимы крупные, хорошо спланированные и достаточно мощные многоцентровые рандомизированные исследования.