Фатеме Аташи, Вероник Серр-Бенье, Зейнаб Найерния, Брижит Питте-Куэно и Али Модарресси
Недавно аутологичная богатая тромбоцитами плазма (PRP) была предложена в качестве замены ксеногенным или аллогенным культуральным средам, используемым для размножения клеток in vitro. Хотя было показано, что PRP способствует размножению мезенхимальных стволовых клеток, полученных из жировой ткани (ASC), механизм ее действия еще не изучен. В этом исследовании мы стремились оценить факторы роста и молекулярные пути, участвующие в усилении пролиферации ASC с помощью PRP. Пролиферация клеток анализировалась в ASC, культивируемых в течение 10 дней с 20% аутологичной PRP, и сравнивалась с теми, которые были дополнены 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS). Исследовалась секреция PDGF-AB, FGF, TGFβ, VEGF и MIF в культуральной среде. Кроме того, с помощью вестерн-блоттинга оценивалась активация сигнальных путей AKT, ERK и Smad2, участвующих в пролиферации ASC. Скорость расширения культивируемых ASC была в 14 раз выше с 20% PRP, чем с 10% FBS. Скорость пролиферации ASC была выше в среде с добавлением 20% PRP, чем в 10% FBS. PDGF-AB, FGF, TGFβ и VEGF присутствовали в среде с добавлением 20% PRP до 10 дней. Секреция фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF) была подтверждена в обеих средах, и более высокий уровень был отмечен в 20% PRP. Сигнальные пути AKT, ERK и Smad2 были более активированы в ASC, культивируемых с PRP, по сравнению с FBS. Подводя итог, наши результаты показывают, что PRP регулирует пролиферацию ASC через секретируемые белки (PDGF-AB, FGF, TGFβ, VEGF и MIF). Комплексы фактора роста/рецептора активируют в основном AKT и Smad2 и в меньшей степени сигнальные пути ERK.