Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Активация тромбоцитов в консервированных тромбоцитарных концентратах: сравнение двух способов приготовления

Сулеймани Ферижанди Али

Предыстория и цели: В этом процессе было определено качество in vitro 5-дневных тромбоцитарных концентратов, приготовленных двумя различными методами. Условия поддержания тромбоцитов могут вызвать активацию тромбоцитов, что приводит к снижению способности сохраненных тромбоцитов функционировать. Качество тромбоцитарного концентрата играет решающую роль в трансфузионной терапии . Их качество измерялось с использованием следующих параметров: количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов, pH, P-селцетин (CD62P) и аннексин VP-селектин и аннексин V могут быть обнаружены на активированных тромбоцитах. Аннексин V использовали в качестве показателя для контроля качества тромбоцитарных концентратов во время хранения. В настоящей статье рассматриваются качественные свойства препаратов тромбоцитов in vitro.

Методы и материалы: В данном экспериментальном методе 30 тромбоцитарных тромбоцитарных концентратов, приготовленных с использованием цитотарных плазменных концентратов и 30 единиц с использованием метода цитарного тромбоцитарного концентрата, полученного из лейкоцитарно-фосфорной пленки. Оценивались проценты аннексина V, экспрессии Р-селцетина, количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов, а также pH.

Результаты: При хранении в течение 5 дней тромбоцитарного концентрата, полученного из лейкоцитарно-плазменной пленки, не наблюдается различий в изменении pH по сравнению с препаратом тромбоцитарного концентрата, обогащенного плазмой (р>0,05). Среднее количество лейкоцитов в тромбоцитарном концентрате, полученном из лейкоцитарно-плазменной пленки, и тромбоцитарно-плазменной пленке, обогащенной плазмой, было накоплено, и наблюдалась статистически значимая разница (р<0,05). При хранении в течение 5 дней произошло увеличение тромбоцитарного концентрата, обогащенного, увеличение экспрессии CD62P, аннексина V по сравнению с препаратом тромбоцитарного концентрата, полученного из лейкоцитарно-плазменной пленки, на 5-й день (р<0,05).

Выводы: Кинетика уровней CD62P и аннексина V зависит от метода, используемого для подготовки тромбоцитов к хранению. Различные уровни CD62P и аннексина V в тромбоцитарных концентрациях, вызванных лейкоцитарной пленкой, тромбоцитарно-богатой тромбо-тромбоцитарных концентратов, четко демонстрируют прогрессивный процесс активации тромбоцитарной стадии тромбоцитарных концентратов, увеличивающий таковую для тромбоцитарных концентратов, передачу из лейкоцитарной пленки.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию