Индексировано в
  • База данных академических журналов
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Шимаго
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • МИАР
  • Комиссия по университетским грантам
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Вакцинация пилином стимулирует слабую выработку антител и не обеспечивает защиты в мышиной модели C57Bl/6 острой инфекции Clostridium difficile

Грейс А. Малдарелли, Хановер Мац, Си Гао, Кевин Чен, Терва Хамза, Харрис Г. Ифантис, Ханьпин Фэн и Майкл С. Донненберг

Clostridium difficile является основной причиной внутрибольничных инфекций в Соединенных Штатах, добавляя миллиарды долларов в год к расходам здравоохранения. Вакцина, направленная против этой бактерии, была бы чрезвычайно полезна для снижения заболеваемости и смертности, вызванных заболеваниями, связанными с C. difficile; вакцина, направленная против фактора колонизации, препятствовала бы распространению бактерии, а также предотвращала бы заболевание. Пили типа IV (T4P) представляют собой внеклеточные отростки, состоящие из белковых мономеров, называемых пилинами. Они участвуют в адгезии и колонизации у самых разных бактерий и архей и являются предполагаемыми факторами колонизации у C. difficile. Мы предположили, что вакцинация мышей пилинами приведет к образованию антител против пилина и защитит от заражения C. difficile. Мы обнаружили, что иммунизация мышей C57Bl/6 различными пилинами, как в сочетании, так и в виде отдельных белков, приводила к низким титрам антител к пилину и отсутствию защиты при заражении C. difficile. Пассивный перенос антител к пилину приводил к высоким титрам IgG к пилину в сыворотке, но к неопределяемым титрам IgG к пилину в фекалиях и не защищал от заражения. Низкие титры антител, наблюдаемые в этих экспериментах, могут быть связаны с конкретным штаммом использованных мышей. Необходимы дальнейшие эксперименты, возможно, с другой животной моделью инфекции C. difficile, чтобы определить, будет ли вакцина против T4P защищать от инфекции C. difficile.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию