Достижения в области фармакоэпидемиологии и безопасности лекарственных средств

Абстрактный

Программа фармаконадзора Индии: начало, текущее состояние и недавний прогресс

Критарт Наман М. Сингх и Хемант Р. Канасе

Фармаконадзор является важнейшей частью процесса разработки лекарственных средств, которая помогает оценить профиль побочных эффектов любого лекарственного средства. Спустя годы после начала Международной программы ВОЗ по мониторингу лекарственных средств правительство Индии запустило Программу фармаконадзора Индии (PvPI) в 2010 году. Основной функцией PvPI является эффективный мониторинг побочных реакций лекарственных средств (ADR) путем создания различных Центров мониторинга побочных реакций лекарственных средств (AMC) по всей Индии и обучения персонала, который может выполнять эту функцию. PvPI сыграл важную роль в повышении осведомленности среди медицинских работников (HCP) о важности и процессе сообщения о побочных реакциях лекарственных средств, что привело к многократному увеличению сообщений о побочных реакциях лекарственных средств. Недавно PvPI наблюдала за развитием событий и достижениями с целью дальнейшего расширения охвата фармаконадзора по всей стране, что приведет к дальнейшему улучшению сообщений о побочных реакциях лекарственных средств. В этой статье мы попытаемся дать обзор PvPI, кратко остановившись на истории программы, а также рассмотрим необходимые шаги, предпринимаемые членами PvPI для улучшения процесса отчетности об альтернативных вариантах разрешения споров в стране.