Журнал биоэквивалентности и биодоступности

Абстрактный

Фармакокинетика гентамицина С после внутривенного, внутримышечного, подкожного и перорального введения, C, C11a и C2 у цыплят-бройлеров 2a

Эхаб А. Абу-Баша, Ахмад Ф. Аль-Шуннак и Ронетт Геринг

Фармакокинетика и биодоступность четырех основных компонентов гентамицина (C 1 , C 1a , C 2 и C 2a ) в плазме курицы, вводимой в дозе 5 мг/кг веса тела различными путями введения (внутривенно, внутримышечно, подкожно и перорально), определялись с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (RP-HPLC) и предколоночной дериватизации с фенилизоцианатом (PIC). Все компоненты, за исключением C 1a , хорошо абсорбировались (биодоступность 60% или более) после введения внутримышечно и подкожно. Биодоступность C 1a составила 58% и 35% после внутримышечного и подкожного введения соответственно. Кажущийся объем распределения (V ss и площадь V d ) для компонента C 1 был значительно меньше, чем для любого из других компонентов по отдельности или в сочетании. Кроме того, компонент C 1 имел значительно более короткие t½β и MRT после внутривенного введения и более высокую C max /Dose после внутримышечного введения. Это исследование показало значительные различия в некоторых параметрах фармакокинетики между четырьмя компонентами гентамицина (C 1a , C 2a , C 1 и C 2 ) после введения одной смеси гентамицина различными путями цыплятам. Различия могут иметь клинические и токсикологические последствия и могут объяснить высокую вариабельность общей фармакокинетики гентамицина.