Басуван Бабу, Субрамания Наинар Мейянатан, Байран Горамама, Сельвадурай Муралидхаран, Каннан Эланго и Бходжрадж Суреш
Целью настоящего исследования является разработка пероральной лекарственной формы с замедленным высвобождением для Лозартана калия (SS) с использованием метода влажной грануляции. Для настоящего исследования использовалась ксантановая камедь с добавками MCC PH101. Проведено исследование растворения. Исследования показали, что высвобождение препарата можно модулировать путем изменения концентрации полимера и наполнителей. Фармакокинетические параметры, включая AUC 0–t, AUC 0–∞, C max, T max, T 1/2 и константу скорости элиминации (K el ), определялись по концентрации в плазме обеих формул с немедленным высвобождением (таблетки Лозартана калия 1,75 мг) и замедленным высвобождением (таблетки Лозартана калия 3,5 мг). Абсорбция препарата из таблеток с замедленным высвобождением была значительно выше, чем у контрольной таблетки Лозартана калия из-за более длительного периода полувыведения и более низкой элиминации. Различные фармакокинетические параметры, включая AUC 0-t, AUC 0-∞, C max, T max, T 1/2 и K eli, определялись на основе концентрации в плазме как таблеток с замедленным, так и с немедленным высвобождением.