Вэнь Яо Мак, Сью Сью Тан, Цзя Воэй Вонг, Сио Куэн Чин, Ай Бой Лим, Иан Пэн Сун, Ирен Луй и Ка Хай Юэнь
В настоящем исследовании изучалась фармакокинетика и биоэквивалентность двух пероральных форм розувастатина. Исследование было разработано как двухстороннее перекрестное, двухпериодное, открытое, рандомизированное, однократное исследование. Период вымывания был определен как 14 дней из-за длительного периода полувыведения розувастатина. Биоанализ образцов плазмы проводился с помощью жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Фармакокинетические параметры анализировались с помощью некомпартментной модели. Исследование показало, что AUC0-t, AUC0-∞ и Cmax находились в пределах 80,00% -125,00%, и пришло к выводу, что два продукта являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.