Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Фармакокинетический анализ почасового перорального приема мизопростола. Пилотное исследование

Ши-Янн Ченг, Ченг-Хан Хунг, Мо-Ронг Ли и Цзы-Мин Чан

Цель: Провести пилотное исследование оптимальной дозировки мизопростола для индукции умеренных родов у женщин и понять фармакокинетические параметры умеренной индукции или стимуляции родов. Методы: Мы вводили высокие дозы перорального мизопростола (200 мкг) каждый час девяти беременным женщинам в середине триместра, которые просили о прерывании беременности, чтобы определить, накапливаются ли метаболиты мизопростола (мизопростоловая кислота, МПА) в плазме крови. Затем мы выбрали пять беременных женщин в сроке для получения индивидуальной программы почасового приема перорального мизопростола и измерили концентрацию МПА в плазме на различных стадиях родов, включая начало приема раствора мизопростола, начальную реакцию регулярных сокращений матки и полное раскрытие шейки матки. Результаты: Концентрация МПА, которая отвечает за клиническую активность и токсичность мизопростола, не имела очевидного накопления после приема высокодозного почасового перорального мизопростола. Кроме того, пять умеренных программ дозирования почасового перорального приема мизопростола созрели шейкой матки с очень низкими концентрациями МПА, обнаруженными в плазме. Выводы: Предварительные результаты показывают, что пять определенных программ индукции или усиления родов являются многообещающими режимами дозирования, которые позволяют избежать гиперстимуляции матки, сократить течение родов и предотвратить риск потенциальной токсичности от избыточного количества МПА.