Асис Сингх*
Обратные агонисты H 1 , более известные как антигистаминные препараты, находят широкое применение в нашей жизни. Они блокируют рецептор H 1 и не позволяют гистамину проявлять свою физиологическую функцию. Они в основном используются для лечения аллергии, ринита и т. д. Второе поколение этого класса препаратов отличается от первого, поскольку они существуют в цвиттер-ионной форме при физиологическом pH, таким образом, не пересекая гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и не проявляя симптомов со стороны ЦНС, таких как сонливость. В этой статье рассматривается, как зарегистрированные генетические вариации в популяции изменяют фармакологию этих препаратов. С ростом случаев незначительной аллергии, особенно зарегистрированных в загрязненных городах, таких как Дели, фармакогенетический подход к назначению антигистаминных препаратов может привести к лучшему и более целенаправленному лечению симптомов. В статье рассматриваются как фармакокинетические параметры, так и фармакодинамические параметры, а затем обсуждается, как были зарегистрированы генетические вариации в генах, кодирующих белки, влияющие на указанные параметры.