Журнал фармакогеномики и фармакопротеомики

Абстрактный

Фармакогенетика метаболических заболеваний костей

Франческа Марини и Мария Луиза Бранди

Индивидуальный ответ на лекарства может быть весьма изменчивым среди пациентов, проходящих лечение, для многих из наиболее часто назначаемых препаратов. Сегодня считается, что общие варианты последовательностей в геноме человека являются основной причиной различного индивидуального ответа на лекарства.
Фармакогенетика применяет принципы как фармакологии, так и генетики для открытия и проверки функциональных полиморфизмов генов, которые могут быть актуальны для модуляции фармакодинамики и фармакокинетики лекарств, чтобы иметь возможность предсказать индивидуальную реакцию на лекарства как с точки зрения полезных, так и неблагоприятных эффектов.
За последнее десятилетие было проведено все больше и больше фармакогенетических исследований, но на сегодняшний день только немногие из них подтвердили клиническое применение. Это еще более справедливо в отношении заболеваний костей, в которых фармакогенетические исследования все еще очень ограничены.
В этом обзоре будет представлен обзор текущих фармакогенетических приложений, особенно с упором на
фармакогенетические исследования в области остеопороза и метаболических заболеваний костей.