Анджу Прасад, Пратьяй Пратим Датта, Джибак Бхаттачарья, Чайтали Паттанаяк, Ашок Сингх Чаухан и Парбати Панда
Введение: Нежелательные лекарственные реакции (НЛР) являются глобальной проблемой, увеличивающей экономическое бремя общества. Противораковые препараты склонны вызывать НЛР, и отсутствуют данные по фармаконадзору за такими препаратами. Поэтому настоящее исследование было проведено для мониторинга предполагаемых НЛР в отделении лучевой терапии третичной учебной больницы в Восточной Индии. Материалы и методы: Настоящее исследование проводилось в отделении лучевой терапии третичной учебной больницы в Восточной Индии с марта 2012 года по август 2012 года среди пациентов, получавших химиотерапию рака. Это было проспективное наблюдательное исследование на базе больницы. НЛР были задокументированы в форме отчетности о предполагаемых неблагоприятных лекарственных реакциях, разработанной Центром по контролю за стандартами лекарственных средств, а оценка причинно-следственной связи проводилась с использованием шкалы Наранджо. Результаты: у 87% от общего числа пациентов, получавших химиотерапию рака, развились НЛР. Наиболее распространенными НЛР были тошнота и рвота, за которыми следовала нейтропения. Цисплатин, циклофосфамид, 5-фторурацил, паклитаксел и адриамицин были распространенными препаратами, вызывающими нежелательные реакции. 62% нежелательных реакций были вероятными по шкале Наранхо. Заключение: противораковые химиотерапевтические препараты связаны с различными побочными эффектами. Однако раннее выявление токсичности препаратов помогает изменить дозы или схему приема препаратов для минимизации токсических эффектов.