Нараянан Матияжаган и Девараджан Натараджан
Оптимизация протокола полимеразной цепной реакции случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD-PCR) была выполнена для скрининга двух растений ( Jatropha curcas и Gossypium hirsutum ), выращенных на почвах, загрязненных металлами. Для выделения ДНК использовался метод CTAB, но для устранения примесей РНК проводилась обработка РНКазой в течение ночи. Выделенная ДНК использовалась для амплификации RAPD-PCR. Оптимальные условия для надежной амплификации требуют более высокой концентрации MgCl 2 (3 мМ), праймера (2,5 мкМ), ДНК-полимеразы Taq (1 единица) и 3 мкл шаблонной ДНК (образца) и температуры отжига 55 °C. В этих условиях для обоих видов растений наблюдались воспроизводимые амплифицированные продукты.