Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • МИАР
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Оптимизация протокола RAPD-PCR для скрининга Jatropha Curcas и Gossypium Hirsutum, выращенных в почве, загрязненной металлами

Нараянан Матияжаган и Девараджан Натараджан

Оптимизация протокола полимеразной цепной реакции случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD-PCR) была выполнена для скрининга двух растений ( Jatropha curcas и Gossypium hirsutum ), выращенных на почвах, загрязненных металлами. Для выделения ДНК использовался метод CTAB, но для устранения примесей РНК проводилась обработка РНКазой в течение ночи. Выделенная ДНК использовалась для амплификации RAPD-PCR. Оптимальные условия для надежной амплификации требуют более высокой концентрации MgCl 2 (3 мМ), праймера (2,5 мкМ), ДНК-полимеразы Taq (1 единица) и 3 мкл шаблонной ДНК (образца) и температуры отжига 55 °C. В этих условиях для обоих видов растений наблюдались воспроизводимые амплифицированные продукты.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию