Абдулкадир Ю. Майгоро*, Арба М. Халид
Интерес к пониманию молекулярного патогенеза ожирения растет, поскольку это заболевание становится глобальной проблемой здравоохранения с последствиями в виде умирания, других осложнений и смертности. Однако мало что известно о патогенезе связи между ожирением и болезнью Нейманна-Пика. Поэтому в этом обзоре критически рассматриваются классические типы ожирения с акцентом на его генетические связи с болезнями Нейманна-Пика с точки зрения патогенеза, связанных белков, сигнальных путей и биоинформатического анализа. Мы проанализировали сеть сходства последовательностей между зарегистрированными генами, обнаруженными в двух путях заболеваний соответственно. Были обнаружены два узла MC/4R-ERK и APPL1, что указывает на мудрое сходство последовательностей и, вероятно, на разделение схожей клеточной функции в отношении ожирения и болезни Ниманна-Пика, что может быть похоже на NPC2.