Биология и медицина

Абстрактный

Полиморфизм NQO1*2 [НАД(Ф)Н: хиноноксидоредуктаза 1] и его влияние на риск острого лейкоза

Данна Н.Р., Анурадха С., Вуре С., Сайладжа К., Сурекха Д., Рагхунадхарао Д., Раджаппа С., Вишнуприя С.

НАД (Ф) Н: хинон оксидоредуктаза 1 (NQO1) — фермент, защищающий клетки от мутагенности свободных радикалов и токсичных метаболитов кислорода. Ген, кодирующий NQO1, имеет полиморфизм в нуклеотидной позиции 609 (CT) человеческой кДНК. Гетерозиготные индивидуумы (C/T) имеют промежуточную активность, а гомозиготы по вариантному аллелю (T/T) имеют дефицит активности NQO1. В предыдущих исследованиях генотипы, обеспечивающие более низкую активность NQO1, были связаны с повышенным риском острого лейкоза. Настоящее исследование включает 297 случаев острого лейкоза, в том числе 151 острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), 146 острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) и 220 контрольных образцов для анализа полиморфизма NQO1*2 с использованием метода ПЦР-ПДРФ. Полиморфизм NQO1*2 был значительно связан с развитием острого лейкоза (β2- 31,614; df-2, p - < 0,000) в отношении клинических переменных. Средние уровни WBC, Blast %, LDH были повышены как в случаях ОЛЛ, так и ОМЛ с генотипом TT. В 50% случаев ОМЛ не удалось достичь полной ремиссии в отношении терапии. Было значительное снижение среднего показателя DFS (выживаемости без заболевания) как в случаях ОЛЛ, так и ОМЛ с генотипом TT (21,18 м, 8,31 м). Наши результаты показывают, что генотип TT можно рассматривать как генотип риска развития острого лейкоза и он связан с плохими прогностическими маркерами.