Такеру Тории, Ватару Сугимото, Кейко Каваучи, Дайсуке Миёси*
Конститутивная активация белков RAS тесно связана с агрессивностью раковых клеток. Хотя белки RAS являются эффективными мишенями для терапии рака, разработка лекарств, нацеленных на белки RAS, до сих пор не увенчалась успехом из-за отсутствия подходящего активного сайта для низкомолекулярных препаратов. РНК RAS, которая образует G-квадруплекс (G4) в 5′-нетранслируемой области (UTR), считается мишенью, поддающейся лечению. В этом исследовании мы продемонстрировали преимущества фотодинамической терапии (ФДТ) для лечения рака с использованием лигандов G4, нацеленных на мРНК RAS, включая наш ранее описанный лиганд анионный фталоцианин ZnAPC.