Наср-Элдин М Ареф, Маха Наср и Рихаб Осман
Новинки, обнаруженные в области формулирования, предоставили многообещающие решения для проблемной разработки вакцин на основе молекул гаптена. В текущем исследовании было сообщено о новом препарате катионного нанолипосомального иммуногена термостабильного энтеротоксина (STa). STa был получен из клинического изолята ETEC новорожденных телят с диареей и очищен с помощью ОФ-ВЭЖХ. STa был загружен в катионные везикулы, которые были охарактеризованы по размеру частиц, поверхностному заряду, морфологии, загрузке STa и стабильности. Катионная нанолипосома, загруженная STa, использовалась для иммунизации мышей, а генерация антител STa контролировалась с помощью ИФА. Результаты показали сферическую природу загруженных STa везикул, их подходящий размер и однородность, представленные размером частиц 228,1 нм и PDI 0,202. Поверхностный заряд нанолипосом STa составил +29,9, что демонстрирует достаточную стабильность при хранении в холодильнике. Катионная нанолипосома, загруженная STa, смогла вызвать специфический ответ антител STa и обеспечить эффективную защиту от заражения STa у мышей. Титр связывания антител STa и нейтрализующая способность составили 105 и 104 мышиных единиц/мл сыворотки соответственно. Разработанная система представляет собой одноэтапную процедуру, которая преодолевает недостаток сложности генерации конъюгата гаптен-носитель. В заключение следует отметить, что разработанный STa-катионный нанолипосомный иммуноген осуществим и имеет потенциал для повышения эффективности против ETEC, что предполагает его применимость для предотвращения вредных последствий инфекции ETEC у новорожденных телят.