Хунъюй Чжан, Пин Би, Чжан Лейда, Чжан Ся и Ляньхуа Бай
В этой обзорной статье описывается взаимодействие Neuron-glia 2 Chondroitin Sulfate Proteoglycan 4 (NG2/CSPG4) в матрице раковых клеток, а также его роль в матрице раковых клеток в содействии ангиогенезу и его потенциальное клиническое использование в качестве новой мишени для иммунных препаратов. Злокачественный рак поддерживается перекрестными связями между раковыми клетками и матрицей раковых клеток, где активированная матрица раковых клеток питает прогрессирующие раковые клетки, предоставляя внеклеточный матрикс (ECM), неоваскуляризацию и стимулирующие факторы роста. Исследования последних лет накопили множество новых знаний о механизмах, с помощью которых раковые клетки коэволюционируют с активированной матрицей раковых клеток в онкологических условиях. В настоящее время матрица раковых клеток рассматривается как важный «эффектор» в канцерогенезе. Как только жестко определенная клеточная матрица в нормальной ткани иногда саботируется, неизбежное злокачественное прогрессирование включается. NG2/CSPG4 — это большой многофункциональный трансмембранный протеогликан с ограниченной экспрессией в нормальных тканях, и его беспрецедентное структурно-функциональное разнообразие наделяет его способностью служить критическим медиатором. Здесь мы описываем, как манипуляция NG2/CSPG4 в процессах, управляющих активацией матрикса злокачественных раковых клеток, способствует канцерогенезу посредством изменения адгезии, инфильтрации, миграции, пролиферации и ангиогенеза раковых клеток, и как можно будет разработать решающую стратегию для разработки новой терапии, специально нацеленной на эту макромолекулу для лечения злокачественных раковых заболеваний.