Сафван Ашур
Разработан новый, точный, чувствительный и надежный кинетический спектрофотометрический метод для анализа аторвастатина кальция (AVS) в чистой форме и фармацевтических составах. Метод включает реакцию окислительного связывания AVS с 3-метил-2-бензотиазолинон гидразона гидрохлорида моногидрата (MBTH) в присутствии Ce(IV) в кислой среде с образованием окрашенного продукта с лямбдамаксом при 566 нм. Реакция отслеживается спектрофотометрически путем измерения увеличения поглощения при 566 нм в зависимости от времени. Для построения калибровочных кривых были приняты методы начальной скорости и фиксированного времени. Было обнаружено, что диапазон линейности составляет 2,0-20,0 мкг/мл для методов начальной скорости и фиксированного времени. Предел обнаружения для методов начальной скорости и фиксированного времени составляет 0,093 и 0,064 мкг/мл соответственно. Молярная поглощательная способность для метода составила 3,36×104 л/моль см. Статистическая обработка экспериментальных результатов показывает, что методы являются точными и правильными. Оба метода были успешно применены для оценки правастатина натрия в коммерческих лекарственных формах без помех со стороны вспомогательных веществ. Результаты сравниваются с фармакопейным методом.