Биология и медицина

Абстрактный

Нейропротекторный и антиноцицептивный потенциал амброксола при периферической нейропатической боли, вызванной оксалиплатином у крыс

Хуккам Чанд Бхардвадж, Мутураман Аруначалам, СЛ Хари Кумар и Сильвия Навис

Настоящее исследование было разработано для изучения нейропротекторного и антиноцицептивного действия амброксола при нейропатической боли, вызванной оксалиплатином у крыс. Введение оксалиплатина (2,4 мг/кг, внутрибрюшинно) в течение 3 недель (5 инъекций в неделю) значительно вызывает нейропатическую боль. Симптомы гипералгезии и аллодинии оценивались с помощью различных поведенческих моделей, а именно, тепловой гипералгезии лапы, холодной гипералгезии хвоста и холодной аллодинии лапы с помощью теста с горячей пластиной, теста погружения хвоста в холодную воду и теста с каплей ацетона с различными интервалами в 0, 1, 7, 14 и 21 день. Более того, введение оксалиплатина также увеличивает маркеры окислительного стресса, то есть реактивные вещества тиобарбитуровой кислоты (TBARS), содержание супероксид-аниона и воспалительные медиаторы, такие как фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-α) и миелопероксидаза (МПО), были биохимически оценены из ткани седалищного нерва и гомогенатов окружающей мышечной ткани соответственно. Фармакологическое совместное лечение амброксолом (1000 мг/кг, перорально), карбамазепином (100 мг/кг, перорально) и комбинацией амброксола с прегабалином (10 мг/кг, перорально) в течение 21 дня (за час до инъекции оксалиплатина) значительно облегчает вызванную оксалиплатином нейропатическую боль за счет ослабления гипералгезии теплового тепла, гипералгезии холодового хвоста и холодовой аллодинии наряду со снижением маркеров окислительного стресса и воспалительных медиаторов. Таким образом, на основании полученных данных настоящего исследования был сделан вывод о том, что амброксол обладает потенциальным эффектом облегчения невропатической боли, вызванной оксалиплатином.