Индексировано в
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Интернет-каталог SWB
  • Паблоны
  • Международный комитет редакторов медицинских журналов (ICMJE)
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Неврологический конгресс 2017: Нейропротекция против апоптоза клеток SK-N-MC с использованием липосом с привитыми RMP-7 и лактоферрином, содержащих кверцетин - Юнг-Чих Куо - Национальный университет Чунчэн

Юнг-Чи Го и Цзянь-Вэй Цао

Система доставки лекарств кверцетина (QU) - липосомы (LS) в сочетании с RMP-7, простым брадикинином и лактоферрином (Lf) была создана для насыщения гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) и сохранения ослабленных нейронов в качестве фармакотерапии болезни Альцгеймера (БА). Этот разговорный план RMP-7-Lf-QU-LS использовался для навигации по микрососудистым эндотелиальным клеткам мозга человека (HBMEC), контролируемым человеческими астроцитами (HA), и для лечения клеток SK-N-MC после воздействия цитотоксических β-амилоидных (Aβ) фибрилл. Мы обнаружили, что поверхностные RMP-7 и Lf улучшили проницаемость для QU через ГЭБ, не вызывая выраженного отравления и не повреждая плотное пересечение. Кроме того, RMP-7-Lf-QU-LS в целом снизил нейротоксичность, вызванную Aβ, и улучшил жизнеспособность клеток SK-N-MC. Контрастный и свободный QU, RMP-7-Lf-QU-LS также может существенно препятствовать образованию фосфорилированного p38 и фосфорилированного тау-белка в серине 202 клетками SK-N-MC, демонстрируя значительную роль RMP-7, Lf и LS в защите нейронов от апоптоза. RMP-7-Lf-QU-LS являются многообещающими транспортерами, фокусирующимися на ГЭБ, чтобы предотвратить нейродегенерацию, вызванную Aβ, и могут быть потенциальными для контроля AD в будущем клиническом применении.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию