Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ИсследованияБиблия
  • RefSeek
  • Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Ученый
  • Паблоны
  • МИАР
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Множественная миелома с биклональной гаммапатией варианта IgA каппа: описание случая

Анураг Ядав, Рамлинга Редди и Малати М.

Введение: Множественная миелома — это плазмоклеточный рак, вызывающий инфильтрацию костного мозга и наличие моноклональных белков в плазме и/или моче, вызывающий смертность и заболеваемость. Множественная миелома с биклональной гаммапатией встречается редко и составляет около 1-2%.
Описание клинического случая: В этом отчете мы столкнулись с пациентом, у которого в течение месяца болела спина и наблюдалась слабость, лабораторное исследование выявило обратное соотношение A/G, предположительно в сторону парапротеина, а электрофорез показал 2 отчетливые полосы в гамма-области, периферический мазок, костный мозг и рентгенограммы подтвердили выводы, моча положительная на белок Бенс-Джонса, иммунофиксация показала 2 отчетливые полосы в области IgA и каппа. Это редкий паттерн иммунофиксации, который наблюдается в любых случаях множественной миеломы.
Заключение: Таким образом, с учетом клинической характеристики и исследования было обнаружено, что множественная миелома положительная, и 2 полосы в области IgA и каппа указывают на то, что это биклональная гаммапатия.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию