Теджприт Чадха и Джон С. Зак
Широкое использование β-лактамных антибиотиков привело к глобальному появлению штаммов бактерий, устойчивых к антибиотикам. Изоляты с множественной лекарственной устойчивостью теперь сложнее поддаются лечению из-за множественных внутренних и приобретенных механизмов лекарственной устойчивости, которые действуют одновременно в бактериальной клетке. Подвижность связана с вирулентностью, которая способствует множественной лекарственной устойчивости. Текущий анализ показал, что естественный характер распределения классов β-лактамаз Эмблера (молекулярных) (A, B, C, D) различается среди подвижных и неподвижных нозокомиальных патогенов. Наши результаты показали, что относительное обилие β-лактамаз класса A было самым высоким у неподвижных видов бактерий. Однако относительное обилие β-лактамаз класса C было в основном одинаковым как для подвижных, так и для неподвижных видов бактерий. β-лактамазы класса D были обнаружены самым высоким у неподвижных видов бактерий. Однако, основываясь на общем количестве проверенных последовательностей, распространенность β-лактамаз класса B преобладала у патогенов, которые являются подвижными, по сравнению с другими классами β-лактамаз Ambler. Наши результаты подразумевают, что наличие β-лактамаз класса B может оказаться выгодным для подвижных видов бактерий. Это также может указывать на то, что приобретение генов β-лактамаз класса B в ходе их эволюции могло способствовать их вирулентности.