Шилпа В.
Текущие патологические методы и существующие сывороточные опухолевые маркеры для гинекологических злокачественных новообразований не предоставляют эффективной информации относительно терапевтического вмешательства, на которое реагирует рак. Рак, классифицированный на основе молекулярного профиля, определяет аномалии на генетическом уровне. Это, в свою очередь, привело к открытию раково-специфических биомаркеров. Раково-специфические биомаркеры используются против целевых специфичных генных продуктов или путей. Молекулярный профиль включает как генетические, так и эпигенетические сигнатуры, которые являются специфичными для определенного типа рака. Генетические и эпигенетические маркеры более чувствительны и специфичны, что может быть эффективным при ранней диагностике рака и помогает в нескольких терапевтических альтернативах. В будущем сочетание различных биомаркеров из области геномики (гены, микроРНК [miRNA], мутации, однонуклеотидные полиморфизмы [SNP]), протеомики (пептиды, белки, модификации) и метаболомики (малые молекулярные промежуточные соединения, гормоны, системные соединения) обеспечит перспективную аналитическую платформу, подходящую для конкретных вариантов лечения.