Кристофер Б. Стоун и Джеймс Б. Махони
Тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAT) быстро становятся краеугольным камнем клинических вирусологических лабораторий по всему миру. Хотя амплификация полимеразной цепной реакции (ПЦР) хорошо служила лабораториям с 1990-х годов, обеспечивая чувствительные и специфичные тесты для обнаружения клинически важных вирусов, тесты ПЦР имеют существенные недостатки, поскольку они громоздки, трудоемки и относительно медленны по сравнению с новыми методами изотермической амплификации. Коммерчески доступные мультиплексные тесты ПЦР в последнее время стали популярными и внедряются во многих лабораториях. После внедрения первых форматов изотермической амплификации в 1990-х годах были разработаны новые изотермические методы, включая петлевую амплификацию (LAMP) или рекомбиназную полимеразную амплификацию (RPA), которые могут давать результаты всего за 10–20 минут. Подготовка образцов в настоящее время отстает от достижений в технологии амплификации, и теперь подготовка образцов занимает больше времени, чем эти новые методы изотермической амплификации. В сочетании с достижениями в области обнаружения ампликонов с использованием микрофлюидики, биосенсоров и нанотехнологий эти новые методы изотермической амплификации открывают уникальные возможности для разработки новых лабораторных тестов и недорогих одноразовых диагностических средств для оказания медицинской помощи (POC).