Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Деградация лигнина до монолигнолов с помощью микроволнового излучения

Шавета, Харшпиндер Каур и Палвиндер Сингх

Цель: Провести деградацию лигнина в очень мягких условиях с использованием микроволновой техники.
Методы: Соль лигнина, приобретенная в лабораториях HiMedia, растворяли в дистиллированной воде, и раствор
вводили в микроволновую печь Biotage Initiator. Температура реакции варьировалась в пределах 100-150 °C при средней
мощности 85-90 Вт. Масс-спектры регистрировали в растворе ACN-H2O (3:7) на масс-спектрометре BrukermicroTOF QII
в режиме +ve ESI. Ацетонитрил и вода были HPLC-чистыми и были приобретены у Sigma Aldrich, а
фторид натрия был приобретен у Spectrochem. Снимки SEM регистрировали на сканирующем электронном
микроскопе ZEISS EVO LS10 с предварительным покрытием серебром с использованием машины для нанесения покрытия Quorum Q150R ES.
Результаты: 1 г лигнина, растворенного в 10 мл дистиллированной воды, облучали в микроволновых печах. Аликвоты образцов
отбирали и масс-спектры регистрировали каждые 10 мин. Максимальное превращение лигнина в монолигнолы
наблюдалось через 90 мин. Эффект NaF также наблюдался, когда в
каждой реакции использовалось каталитическое количество NaF (10 мг). Удивительно, но результаты, полученные в предыдущих условиях через 90 мин, были достигнуты только через 30
мин в присутствии NaF.
Вывод: Лигнин был разложен до своих мономерных единиц, когда его водный раствор в присутствии каталитического
количества NaF облучался микроволнами при 150°C в течение 30 мин. Следовательно, этот метод можно использовать для
разложения лигнина на различные низшие лигнолы вместе с монолигнолами . Используя этот метод, можно осуществить революционные изменения
в бумажной, целлюлозной и кожевенной промышленности. Прежде всего, несколько фармацевтических сырьевых материалов можно было эффективно синтезировать
из важных монолигнолов, полученных при разложении лигнина.