Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Методология быстрого выделения морингина: потенциального противоракового соединения из семян Moringa stenopetala

Соломон Хабтемариам

Семена Moringa stenopetala, которые, как известно, являются богатыми источниками глюкозинолатов, в первую очередь глюкоморингина, как было показано, обладают ограниченным противораковым действием при тестировании in vitro. Однако в настоящем исследовании водный экстракт семян, полученный после обезжиривания гексаном, продемонстрировал сильную цитотоксическую активность против клеток HepG2 (IC50, 6,28 ± 0,55 мкг/мл) и человеческой нейробластомы SH-SY5Y (IC50, 9,81 ± 1,30 мкг/мл). Метанольный экстракт продемонстрировал слабую цитотоксическую активность против человеческих гепатоцеллюлярных раковых клеток HepG2 при тестировании до 500 мкг/мл, в то время как экстракция гексаном дала нецитотоксичное фиксированное масло, жирнокислотный состав которого в основном состоял из олеиновой кислоты (75%). Путем мониторинга компонентов водного экстракта с помощью ВЭЖХ и одношаговой хроматографической системы combiflash с использованием системы силикагеля C-18 был выделен основной активный компонент (изотиоцианат глюкоморинга или морингин; 4(α-L-рамнозилокси)-бензилизотиоцианат). Морингин оказался в 6,3 и 2,4 раза более активным, чем этопозид в клеточных линиях HepG2 и SH-Sy5Y соответственно. Обсуждается выделение этого мощного потенциального противоракового соединения из семян M. stenopetala без необходимости многошаговых хроматографических и ферментативных стадий очистки.