Индексировано в
- База данных академических журналов
- Open J Gate
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ЖурналTOCs
- Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
- CiteFactor
- Шимаго
- Справочник периодических изданий Ульриха
- Библиотека электронных журналов
- RefSeek
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Интернет-каталог SWB
- Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
- Паблоны
- МИАР
- Комиссия по университетским грантам
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Фармакокинетика метформина IR и XR у людей
Насир Идкайдек, Тауфик Арафат, Мунтер Мельхим, Джаафар Алауне и Нэнси Хакуз
Фармакокинетика метформина с пролонгированным высвобождением (XR) изучалась натощак и после еды и сравнивалась с фармакокинетикой немедленного высвобождения (IR) натощак у людей. 78 здоровых добровольцев-людей приняли участие в 3 независимых исследованиях (по 26 человек в исследовании) и получали либо 1000 мг пероральной дозы метформина IR, либо 750 мг метформина XR. Образцы плазмы были получены в течение 24 часов после приема дозы. Фармакокинетические параметры в плазме были рассчитаны с помощью некомпартментного анализа с использованием программы Kinetica. Результаты показали повышенную биодоступность XR и замедленное время достижения максимальной концентрации (Cmax) в состоянии еды по сравнению с состоянием натощак, без существенной разницы в значениях Cmax и периода полувыведения. С другой стороны, формула IR показала существенные различия по всем параметрам по сравнению с формулой XR, однако период полувыведения был схожим. В заключение, формула XR была показана аналогичной формуле IR с меньшим количеством возможных побочных эффектов.