Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Справочник реферативной индексации для журналов
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Мезенхимальные стволовые клетки подавляют атрофию мышц, вызванную подвешиванием задних конечностей

Ми Джин Ким, Ён Мин Ким, Зи-Хун Ким, Си-Хен Хо, Сон-Ми Ким, Чон-Ук Хван, У-Джин Чанг, Мин Чжон Пэк и Ён Су Чхве

Цель: Защитные эффекты человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК), выделенных из разных источников (костный мозг, жировая ткань и пуповина), на регенерацию скелетных мышц были исследованы с использованием модели мышечной атрофии грызунов, вызванной подвешиванием задних конечностей (HS).
Методы: Самки крыс SD были случайным образом распределены по трем группам: контроль, подвешивание задних конечностей (HS) и подвешивание задних конечностей с перезагрузкой (HR). После индукции мышечной атрофии в течение двух недель МСК (1 x 106 клеток) были введены в камбаловидную мышцу в группах HS и HR. Две недели спустя сравнивались изменения мышечной массы, площади поперечного сечения (CSA), экспрессии мышечно-специфических генов, накопления лактата и сигнальных белков, связанных с мышечными атрофическими путями.
Результаты: В группах, которым вводили МСК, наблюдалось увеличение массы камбаловидной мышцы, CSA и экспрессии актина и десмина скелетных мышц, а также снижение накопления лактата. Все МСК играют эффективную роль в улучшении состояния мышц от состояния мышечной атрофии. В частности, группы HR, сопровождающиеся нормальной активностью после инъекции МСК, показали синергетический эффект на восстановление атрофированных мышц. Кроме того, лечение МСК активировало путь PI3K/AKT, известный как основная сигнализация мышечной атрофии, в результате чего снизилась экспрессия мышечно-специфического белка RING finger-1 (MuRF-1) и атрофического F-box (MAFbx/Atrogin-1).
Выводы: Результаты могут служить фундаментальными данными для разработки новых медицинских стратегий быстрой реабилитации и регенерации атрофированных мышц.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию