Мелисса ЛМ Ху, Хелен Тао и Дэвид ДФ Ма
идентификация МСК в костном мозге. В настоящее время признано, что МСК обладают in vitro характеристиками стволовых клеток со способностью пролиферировать, симметрично делиться и производить многолинейные мезодермальные производные, что делает МСК привлекательными кандидатами для использования в потенциальных клеточных терапиях. Кроме того, МСК можно относительно легко изолировать и размножать в культуре с низкой онкогенностью и образованием тератом, и, как сообщается, они демонстрируют иммуномодулирующие свойства, которые могут быть полезны при клинической трансплантации. Открытие способности МСК дифференцироваться в клетки немезодермальных тканей, в частности, в нервные клетки, также повысило возможность использования МСК в регенеративной и репаративной терапии неврологических расстройств. Однако ряд препятствий еще предстоит решить, включая противоречивые данные, касающиеся способности МСК подавлять иммунные реакции и способствовать многолинейным тканевым линиям, что подчеркивает необходимость более глубокого понимания механизмов, лежащих в основе наблюдаемых явлений. В этом обзоре мы обсудим: (1) последние достижения в нашем понимании пластичности/трансдифференцировки и иммуномодулирующих свойств МСК; (2) доказательства эффективности клеточной терапии, в частности терапии болезни Паркинсона на основе МСК; и (3) текущие проблемы и потенциальные стратегии использования МСК в лечении болезни Паркинсона.