Индексировано в
- База данных академических журналов
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ЖурналTOCs
- Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
- Шимаго
- Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
- Библиотека электронных журналов
- RefSeek
- Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Интернет-каталог SWB
- Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
- Паблоны
- МИАР
- Комиссия по университетским грантам
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Средне-/высокопроизводительный колориметрический метод определения D-аминокислот с использованием оксидазы D-аминокислот. Применение для рацемаз аминокислот
Арманд Бернеман, Марсело Алвес-Феррейра, Николя Коатноан, Натали Шамон и Паола Миноприо
Обнаружение и количественное определение свободных аминокислот в образцах по-прежнему требует сложных, мощных и обычно дорогостоящих, а иногда и трудоемких технологий, таких как газовая хроматография, ВЭЖХ или высокоселективные и чувствительные методы переключения колонок. Здесь мы взялись за разработку простого, одношагового метода микротитровального планшета для обнаружения и/или количественного определения большинства D-аминокислот в растворах на основе фермента оксидазы D-аминокислот и получения стехиометрических количеств перекиси водорода. Включение пероксидазы хрена и OPD позволяет определять концентрацию D-аминокислот через поглощение продуктов реакции по сравнению с последовательными разведениями эквимолярных количеств стандартов аминокислот L/D. Методология легко адаптируется для анализа средней/высокой пропускной способности активности рацемазы аминокислот.