Чжилун Цзян, Даньдан Ли и Лэй Чжу
Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является распространенным инфекционным патогеном у младенцев. Вакцинация является важным подходом к профилактике инфекции РСВ в раннем возрасте, но ранняя вакцинация ограничена низким системным и клеточным иммунным ответом. Чтобы преодолеть эту трудность, мы в этом исследовании изучили новую стратегию вакцинации на мышиной модели. Беременная мать была вакцинирована на 14-й день беременности, а потомство было активно вакцинировано на 3-й день после рождения. Мы наблюдали высокий уровень материнских антител к РСВ у потомства, рожденного матерью, иммунизированной РСВ, но он снизился через 6 недель после рождения. Однако уровень антител к РСВ был низким у потомства, получившего только активную иммунизацию. После того, как потомство было подвергнуто назальной провокации 2,8 × 105 МЕ РСВ в возрасте 6 недель, мы наблюдали значительно более низкие уровни легочной нагрузки РСВ и воспаления у потомства, получившего как пассивную, так и активную вакцинацию, по сравнению с потомством, получившим только пассивную или активную вакцинацию. Повышенная защита была связана с повышенной эндогенной продукцией антител против RSV и Th1-смещенного цитокина IFN-gamma. Дальнейшее исследование in vitro подтвердило, что материнские антитела против RSV и антиген RSV образовали иммунный комплекс. Спленоциты, стимулированные иммунным комплексом RSV, выразили более высокую экспрессию IFN-gamma, чем те, которые стимулировались только RSV. Таким образом, материнские антитела против RSV повысили эффективность активной вакцинации новорожденных уже через 3 дня после рождения и обеспечили большую защиту от RSV, чем пассивная или активная вакцинация по отдельности. Образование иммунного комплекса RSV в слизистых тканях дыхательных путей может способствовать улучшению иммунных реакций, смещенных Th1.