Майкл Дж. Толентино
Цель: Целью данной статьи является описание важности офтальмологического фармаконадзора при применении препаратов для лечения макулярной дистрофии сетчатки с AREDS ввиду потенциальной токсичности этих витаминов для лечения макулярной дистрофии сетчатки при минимальной пользе для пациентов с запущенной экссудативной макулярной дегенерацией.
Предыстория: Исследования возрастных заболеваний глаз В настоящее время макулярные формулы рассматриваются как пищевые добавки и, как таковые, не проходят требуемый процесс оценки токсичности в качестве фармакологических средств. Однако они больше напоминают фармакологическое средство, чем настоящую пищевую добавку.
Результаты: Макулярные образования приносят минимальную пользу пациентам с прогрессирующей экссудативной возрастной макулярной дегенерацией и содержат небезопасные дозы веществ, таких как бета-каротин и цинк, которые могут вызывать рак, болезнь Альцгеймера и ухудшать макулярную дегенерацию. Эта потенциальная токсичность требует фармакологического надзора за макулярными добавками, чтобы предотвратить воздействие вредных веществ ради незначительной выгоды.
Вывод: эти добавки следует заменить другими соединениями, обладающими как защитными свойствами для желтого пятна, так и отличным профилем безопасности, такими как мезо-зеаксантин, лютеин и зеаксантин.