Натали А. Даггетт и Пол Л. Чазо
Используя простую in vitro модель нейронов амилоидопатии CAD, инфракрасное (IR) 1068 нм световое воздействие (5 x 3 минуты) было исследовано как новая стратегия нейропротекции. Синтетический человеческий β-амилоидный (1-42) пептид был подвергнут агрегации в пробирке и показал образование фибрилл различных размеров (по отдельности ~10 мкм), что нарушало клеточную ядерную целостность клеток CAD в культуре и вызывало дозозависимую нейротоксичность (диапазон концентрации β-амилоидного (1-42) пептида 0-25 мкМ) до 73%, которая была значительно подавлена (до 24%; p < 0,001) предшествующей обработкой IR1068.