Л. И. Адонис-Коффи, К. В. Асс Ф. Куасси, Г. Диаррасуба, Э. Ж. М. Куту, Э. Ниамьен, П. Кулибали и др. Ж. Дешен
Синдром Дени-Драша (СД) является редким генетическим заболеванием, обусловленным мутацией гена WT1, подразумеваемой в морфогенезе внешних половых органов и органов. Он ассоциируется с синдромом врожденной нефротической болезни и неоднозначной сексуальностью. Les premiers Signes Surviennent d`es les 3 Premiers mois de vie sous forme d'une mesangiale склероз диффузный создает настоящую терапевтическую проблему. Спонтанная эволюция сводится к тому, что возникает недостаточность конечной стадии и возникает опухоль Вильмса и/или гонадобластома. В этой статье мы рассказываем о случаях синдрома ДД, вызванного нуарной расой, в течение 6 месяцев в педиатрическом отделении нефрологии ЧУ де Йопугон. Мы обсуждаем «часть ревю литературы о принципах диагностики, терапии и эволюции синдрома». Мы настаиваем на необходимости междисциплинарного сотрудничества, включая акушеров, новорожденных, педиатров-хирургов и нефропедиатров для предварительной диагностики и премии для ответственных за адаптацию.