Современная химия и приложения

Абстрактный

Кинетический и механистический подход к катализируемому палладием (II) окислительному дезаминированию и декарбоксилированию лейцина и изолейцина противораковым комплексом платины (IV) в растворах перхлората

Ахмед Фаузи1,2*, Исхак А. Зафарани1, Хатем М. Альтасс1, Исмаил И. Альтагафи1 и Тахани М. Бавазир1

Окисление двух алифатических α-аминокислот (АА), а именно лейцина и изолейцина гексахлороплатинатом (IV) в качестве противоракового комплекса платины (IV) было изучено с использованием спектрофотометрического метода в растворах перхлората в присутствии катализатора палладия (II) при постоянной ионной силе 1,0 моль дм-3 и при 25°C. Реакции не протекали в отсутствие катализатора. Реакции обеих аминокислот показали зависимость первого порядка как от [PtIV], так и от [PdII], и зависимости порядка менее единицы относительно как [АА], так и [H+]. Увеличение ионной силы и диэлектрической проницаемости реакционной среды увеличивало скорости реакций. Был предложен вероятный механизм окисления и выведено выражение закона скорости. Как спектральные, так и кинетические данные показали образование промежуточных комплексов 1:1 между АА и PdII перед этапом, контролирующим скорость. Продукты окисления исследуемых аминокислот были идентифицированы как соответствующие альдегид, ион аммония и диоксид углерода. Параметры активации констант скорости второго порядка были оценены и обсуждены