Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Посмотреть больше
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image
Журналы открытого доступа
Посмотреть больше

Абстрактный

Изолированный дефицит фактора VII свертывания крови: случай, диагностированный в отделении онкогематологии Национальной больницы Ниамея

Джибрилла Альмустафа А*, Абду-Мусса Х, Абба-Усман Ф, Абдулай-Сумана О, МаламАбду Б, Маман Брах М, Шефу М, Диори А

Дефицит фактора VII — редкая коагулопатия, которая может быть врожденной или приобретенной, передача которой аутосомно-рецессивная, из-за снижения или отсутствия фактора VII в коагуляции без влияния на другие факторы. Распространенность оценивается в 1-2/1 000 000 жителей во Франции. Ее клиническое проявление полиморфно. Мы сообщаем о наблюдении случая изолированного дефицита фактора VII у 10-летнего ребенка, диагностированного в отделении онкогематологии в национальной больнице Ниамея.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию