Марлен Апарисио Кааманьо, Мариана Каррильо-Моралес и Хосе де Хесус Оливарес-Трехо
Устойчивость к противомикробным препаратам считается проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Каждый день появляются и распространяются по всему миру новые механизмы устойчивости. Поэтому крайне важно улучшить схемы лечения, разработанные для лечения инфекций, вызванных человеческими патогенами, например, Streptococcus pneumoniae . Здесь мы предлагаем стратегию, которая заключается в объединении препарата с наночастицами оксида железа (FeNP). Мы синтезировали FeNP химическим методом, и они были функционализированы, чтобы сделать их растворимыми и биологически совместимыми. Антимикробный агент (эритромицин) был связан с FeNP, и их антибактериальные свойства были проанализированы в бактериальных культурах S. pneumoniae . Антибактериальный эффект был улучшен, когда препарат был связан с FeNP, также жизнеспособность бактерий была снижена в присутствии FeNP. Кроме того, капсула бактерии играет важную роль в антибактериальном эффекте, поскольку мутант без капсулы (R6) был более чувствителен к антибактериальному агенту, чем штамм с капсулой (штамм TIGR4 или ATCC). Возможно, FeNP помогают эритромицину пересекать капсулу. В заключение следует сказать, что присутствие FeNP улучшает антибактериальную активность эритромицина.