Нагахико Юмита, Юмико Ивасе, Кодзи Ниси, Тошихико Икеда, Тосио Фукаи, Кадзуёси Такеда, Кендзи Онодера, Синитиро Умемура, Кадзухо Окудайра и Ясунори Момосе
Предыстория: В этом исследовании мы исследовали индукцию апоптоза ультразвуком в образовании
фотохимически активного хлора, 4-формилоксиметилиден-3-гидроксил-2-винил-дейтеро-порфинил (IX)-6-7-диаспарагиновой кислоты (ATX-S10).
Методы: Клетки HL-60 подвергались воздействию солнечного света в течение 3 минут в аппарате и в отсутствие ATX-S10, а индукция апоптоза изучалась посредством анализа морфологии клеток, фрагментов ДНК и активности каспазы-3. Результаты
: Клетки, обработанные 80 мкМ ATX-S10 и ультразвуком, четко проявили мембранное пятно и сморщивание клеток, тогда как основные морфологические изменения не наблюдались в клетках, зарегистрированных в солнечном ультразвуке или только ATX-S10. Кроме того, образование лестницы ДНК и активация каспазы-3 наблюдались в клетках, обработанных ультразвуком, а также ATX-S10, но не в клетках, обработанных только ультразвуком или ATX-S10. Кроме того, сочетание ATX-S10 и того же акустического направления ультразвука увеличивает генерацию нитроксида клетками. Сонодинамически индуцированный апоптоз, активация каспазы-3 и генерация нитроксида были значительно подавлены гистидином.
Выводы: Эти результаты показывают, что сочетание ультразвука и ATX-S10 индуцирует апоптоз в клетках HL-60. происходит снижение сонодинамически индуцированного апоптоза, образование нитроксида и активация каспазы-3 гистидином, что активные виды, такие как синглетный кислород, играют последнюю роль в сонодинамической индукции апоптоза.
Общая оригинальность: Результаты, представленные в этой статье, являются экспериментальными, но в некоторых странах они подтверждают возможность сонодинамического лечения с использованием индукции апоптоза.