Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • ИсследованияБиблия
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • МИАР
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Оценка in vitro тимола, полученного из Trachyspermum ammi, против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном, в отношении терапии лимфатического филяриатоза

Абель Арул Натан и Ананд Сетти Балакришнан*

У лиц с лимфатическим филяриатозом (ЛФ) наблюдаются повышенные уровни провоспалительных цитокинов, измененная экспрессия воспалительных генов и склонность к вторичной бактериальной инфекции. Также сообщалось о высоких маркерах дисфункции печени при повышенной филяриатозной инфекции. Ацетаминофен (парацетамол), жаропонижающее средство, назначалось лицам с ЛФ вместе с диэтилкарбамазином и альбендазолом для облегчения боли и филяриатозной лихорадки в терапевтической дозировке. Неясно, усиливают ли выделяемые паразитами токсины действие ацетаминофена и усиливают ли дисфункцию печени. Следовательно, оправдано применение агента, который может ослабить токсичность ацетаминофена во время филяриатозной инфекции. Trachyspermum ammi (T. ammi) является самым богатым источником тимола, который, как сообщается, имеет антифиляриатозную молекулу свинца. В настоящем исследовании мы оценили действие тимола против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном, в условиях in vitro. Кроме того, мы изучили синергические эффекты тимола против бактериальной инфекции, свободных радикалов и продукции цитокинов. Наши результаты показывают, что ацетаминофен вызывает значительное снижение жизнеспособности клеток печени WRL-68 по сравнению с клетками без лечения. Однако тимол в той же концентрации значительно восстанавливает жизнеспособность клеток (p=0,031), ослабляя токсичность в течение 24 часов. Тимол ингибирует экспрессию интерлейкина-6 (p=0,043) и интерлейкина-8 (p=0,048) в клетках WRL-68 и тем самым усиливает максимальную защиту клеток печени от воспалительных поражений. Калориметрический анализ показывает способность тимола эффективно удалять гидразил (p=0,004) и перекись водорода (p=0,008) свободные радикалы. Таким образом, тимол, полученный из T. ammi, может быть хорошим терапевтическим средством для снижения токсичности ацетаминофена, а также может помочь в лечении и контроле ФЛ в дополнение к существующим препаратам.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию