Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • CiteFactor
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
  • Библиотека электронных журналов
  • Международный центр сельского хозяйства и биологических наук (CABI)
  • RefSeek
  • Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Ученый
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Внедрение милтефозина в качестве противокриптоспоридиального средства у мышей с ослабленным иммунитетом

Махмуд МН, Рамадан ФН, Хассан МС, Сабри ХЙ и Магди ММ

Криптоспоридиоз — клинически значимая оппортунистическая инфекция, вызывающая диарею, особенно среди пациентов с ослабленным иммунитетом, включая пациентов с синдромом иммунодефицита и некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом, проходящих химиотерапию, реципиентов органов, проходящих лечение препаратами, подавляющими иммунную систему, и пациентов с аутоиммунными расстройствами. Целью данного исследования была оценка потенциального противопаразитарного эффекта милтефозина (фосфолипидного препарата, используемого для лечения висцерального и кожного лейшманиоза) у иммунодефицитных (леченых дексаметазоном) мышей, инфицированных Cryptosporidium. Паразитологическое исследование кала на количество ооцист проводилось через десять и двадцать дней после начала лечения. Проводилось гистопатологическое исследование срезов кишечника, печени и селезенки. Результаты не выявили существенного снижения среднего количества ооцист Cryptosporidium, обнаруженных в иммунодефицитной инфицированной группе через десять дней после лечения (1,44%). Через двадцать дней после лечения было отмечено статистически значимое снижение (p<0,001), достигающее (38,63 %) по сравнению со средним количеством ооцист инфицированной нелеченой иммуносупрессированной группы мышей. Гистопатологические срезы тонкого кишечника, печени и селезенки показали несколько степеней воспалительных изменений до лечения. В группе, получавшей лечение милтефозином, не наблюдалось улучшений микрофотографий тонкого кишечника; напротив, значительное улучшение наблюдалось в гистопатологических срезах печени и селезенки. Кислотоустойчивое окрашивание по Цилю-Нильсену изначально было предпринято для обнаружения ооцист Cryptosporidium в кишечной ткани мышей. В заключение следует отметить, что пероральное введение милтефозина in vivo показало умеренную эффективность против криптоспоридиоза у инфицированных мышей с ослабленным иммунитетом.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию