Махмуд МН, Рамадан ФН, Хассан МС, Сабри ХЙ и Магди ММ
Криптоспоридиоз — клинически значимая оппортунистическая инфекция, вызывающая диарею, особенно среди пациентов с ослабленным иммунитетом, включая пациентов с синдромом иммунодефицита и некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом, проходящих химиотерапию, реципиентов органов, проходящих лечение препаратами, подавляющими иммунную систему, и пациентов с аутоиммунными расстройствами. Целью данного исследования была оценка потенциального противопаразитарного эффекта милтефозина (фосфолипидного препарата, используемого для лечения висцерального и кожного лейшманиоза) у иммунодефицитных (леченых дексаметазоном) мышей, инфицированных Cryptosporidium. Паразитологическое исследование кала на количество ооцист проводилось через десять и двадцать дней после начала лечения. Проводилось гистопатологическое исследование срезов кишечника, печени и селезенки. Результаты не выявили существенного снижения среднего количества ооцист Cryptosporidium, обнаруженных в иммунодефицитной инфицированной группе через десять дней после лечения (1,44%). Через двадцать дней после лечения было отмечено статистически значимое снижение (p<0,001), достигающее (38,63 %) по сравнению со средним количеством ооцист инфицированной нелеченой иммуносупрессированной группы мышей. Гистопатологические срезы тонкого кишечника, печени и селезенки показали несколько степеней воспалительных изменений до лечения. В группе, получавшей лечение милтефозином, не наблюдалось улучшений микрофотографий тонкого кишечника; напротив, значительное улучшение наблюдалось в гистопатологических срезах печени и селезенки. Кислотоустойчивое окрашивание по Цилю-Нильсену изначально было предпринято для обнаружения ооцист Cryptosporidium в кишечной ткани мышей. В заключение следует отметить, что пероральное введение милтефозина in vivo показало умеренную эффективность против криптоспоридиоза у инфицированных мышей с ослабленным иммунитетом.