Журнал неонатальной биологии

Абстрактный

Внутриутробное субклиническое воспаление повышает чувствительность к повреждению, вызванному гипоксической ишемией, в незрелом мозге крысы и механизмы этого

Сюй Фа-линь1, Чжан Янь-хуа и Го Цзя-цзя

Цель: Исследовать, сенсибилизирует ли внутриутробная субклиническая инфекция повреждение мозга, вызванное HI, у неполовозрелых крыс, изменения и значимость гистондеацетилаз (HDACs) при повреждении мозга и влияние эритропоэтина на повреждение белого вещества.
Методы : Беременным крысам SD на 15-й день беременности внутрибрюшинно вводили ЛПС (0,3 мг/кг) или стерильный физиологический раствор (NS), продолжая расти до родов. Детеныши крыс на 5-й день постнатального (P) периода были случайным образом распределены на 4 группы: контрольная группа, ЛПС, HI, группа ЛПС+HI. Группы вмешательства включали группу ЛПС+HI+NS и группу ЛПС+HI+EPO. Ткани мозга наблюдали в момент времени 6 ч, 24 ч и 7 дн. после 40-минутного HI. Экспрессию TNF-α и HDACs в гомогенате мозга измеряли с помощью ELISA. Уровень MBP и MAP-2 определяли с помощью иммуногистохимического окрашивания. Экспрессию мРНК MAP-2 и мРНК HDAC1 определяли с помощью ПЦР в реальном времени.
Результаты: Экспрессия TNF-a, HDACs и мРНК HDAC1 от высокой к низкой была в группе LPS+HI, LPS/HI, контрольной группе, но MBP была самой низкой, были значительные различия между группой LPS+HI и тремя другими группами (P < 0,05), не было никакой разницы между тремя другими группами (P > 0,05). Экспрессия MBP в группе LPS+HI+EPO была выше, чем в группе LPS+HI+NS, разница была статистически значимой (P < 0,05). Существуют области некроза в коре головного мозга группы LPS+HI при иммуногистохимическом окрашивании MAP-2, но не в трех других группах. По сравнению с тремя другими группами экспрессия мРНК MAP-2 в группе LPS +HI снижалась через 6 ч после HI и постепенно повышалась, различия были статистически значимыми.
Выводы: Внутриутробное субклиническое воспаление сенсибилизирует вызванное HI повреждение в незрелом мозге крысы и приводит к эпигенетическим изменениям. ЭПО играет защитную роль для белого вещества после повреждения мозга.