Джон Х. Уиттакер, Алан П. Робертсон, Майкл Дж. Кимбер, Тим А. Дэй и Стив А. Карлсон
Целью данного исследования было изучение взаимодействия между нематодами и кишечными энтеробактериями, которые используют бензимидазолы в качестве источника углерода. Решая эту задачу, мы выявили механизм, подобный антигельминтной резистентности для желудочно-кишечных нематод. Мы выделили 30 кишечных бактерий (семейство Enterobacteriaceae), которые существуют на антигельминтиках класса бензимидазолов и предположительно катаболизируют их. C. elegans была защищена от воздействия бензимидазолов при совместной инкубации с этими энтеробактериями, которые также защищают взрослых аскарид от воздействия альбендазола. Этот бактериальный фенотип представляет собой новый механизм, с помощью которого желудочно-кишечные нематоды потенциально защищены от воздействия бензимидазолов без каких-либо очевидных затрат на приспособленность для паразита.