Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Посмотреть больше
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image
Журналы открытого доступа
Посмотреть больше

Абстрактный

Ген полиморфизма VNTR интрона 3 интерлейкина-4 у пациентов с лейкемией

Абир Ахмед, Реам Эльзайн Абдельгадир, Абдель Рахим Махмуд Муддатир, Эльшибли Мохамед Эльшибли и Имад Фадл Эльмула

Предыстория: Лейкемия — это группа хронических злокачественных заболеваний белых кровяных клеток и их предшественников. Интерлейкин-4 (ИЛ-4) — это воспалительный цитокин, который определяет активацию и дифференцировку В-клеток, тучных клеток, эритроидных предшественников. В нескольких исследованиях изучалась связь между полиморфизмом вариабельного числа тандемных повторов (VNTR) интрона 3 гена ИЛ-4 и риском рака у людей; однако эта связь не исследовалась среди пациентов с лейкемией.

Материалы и методы: Целью настоящего исследования было изучение генотипических и аллельных частот полиморфизма интрона 3 (VNTR) гена IL-4 у пациентов с лейкемией по сравнению со здоровым контролем. В исследование были включены 231 пациент с лейкемией и 163 здоровых человека из группы контроля. Геномная ДНК была выделена из 3 мл антикоагулированных образцов венозной крови с помощью модифицированного метода высаливания. Полиморфизм интрона 3 VNTR IL-4 определялся с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) со специфическими праймерами. Данные были проанализированы с помощью программного обеспечения SPSS версии 21. Значение P, отношение шансов (OR) и соответствующий 95% доверительный интервал (CI) использовались для оценки силы ассоциации.

Результаты: Частота аллеля была выявлена ​​у 25,9% (60/231) пациентов с лейкемией, в то время как у 74,1% (171/231) наблюдалось отсутствие аллеля по сравнению с наличием аллеля во всей контрольной группе со значимостью различий P=0,00 и фактором риска лейкемии в 4,617 раза. Частоты генотипов P1P1, P2P2 и P1P2 полиморфизма VNTR интрона 3 у пациентов с лейкемией значительно отличались от контрольной группы. Значение P=0,00. Результат показал, что аллели P1P1 и P1P2 имели более высокий риск развития лейкемии, чем P2P2 (OR: P1P1 1,24, 95% ДИ: 0,675–2,279; OR P1P2: 1,24, 95% ДИ: 0,568–2,7; OR P2P2:0,72, 95% ДИ: 0,398–1,3).

Заключение: Полиморфизм VNTR интрона 3 гена ИЛ-4 может влиять на риск развития лейкемии; это можно использовать в качестве раннего прогностического маркера течения заболевания.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию