Журнал фармакогеномики и фармакопротеомики

Абстрактный

Полиморфизм интерлейкина-28B является фармакогенетическим предиктором во время терапии софосбувиром плюс пегилированный интерферон и рибавирин у египетских пациентов с хроническим гепатитом С

Хосни Д. Абд Эль-Рахим, Медхат Х. Хашем, Алаа А. Хемейда, Мохамед Эбид, Усама А. Арафа и Лейла М. Юсеф.

Предыстория и цель: Полиморфизм интерлейкина-28B (IL-28B) является предиктором устойчивого вирусологического ответа (УВО), спонтанного очищения и персонализированной терапии вируса гепатита С (ВГС). Целью данного исследования было определение полиморфизма IL28B rs12979860 среди египетских пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) в качестве шага в персонализированной терапии и фармакогеномике ВГС. Методы: египетские пациенты с ХГС получали софосбувир (SOF) плюс пегилированный интерферон (PEG-IFN) и рибавирин (RBV) в течение 12 недель. Всего в настоящее исследование было включено 82 египетских пациента, инфицированных ВГС, и 27 здоровых лиц. Пациенты с ХГС были классифицированы как достигшие УВО, если плазменная РНК ВГС была неопределяемой (группа A), и как не отвечающие на терапию, если плазменная РНК ВГС была определяемой (группа B). Генотипы IL28B были проанализированы, и были выбраны их ассоциации с УВО. Результаты: Уровень ответа на конец лечения (ETR) составил 100%. Однако УВО12 составил 76,8% (группа A) и 23,2% рецидивов (группа B). Среди исследованных пациентов с ХГС 50% были IL-28B TT, 40,2% CT и 9,8% CC. в то время как процент их частот у здоровых лиц составлял 18,5%, 51,8% и 29,6% соответственно. Эти результаты показали, что частоты генотипов TT были более распространены у пациентов с ВГС. Генотип CC (n=8) достиг более высоких показателей УВО в группе A (87,5%), чем у пациентов с рецидивом в группе B (12,5%), и имел наименьшую распространенность в группе B по сравнению с частотами генотипов CT (21,2%) и TT (26,9%). Эти результаты показали, что генотип CC был связан с УВО. Выводы: Можно сделать вывод, что лица с генотипом IL28B TT более восприимчивы к инфекции HCV у египетских пациентов и рецидиву. Более того, IL-28B CC полезен для предварительного прогнозирования результата лечения HCV. Следовательно, полиморфизм IL28B можно рассматривать как фармакогенетический предиктор в персонализированной терапии HCV и фармакогеномике во время терапии SOF плюс PEG-IFN и RBV для египетских пациентов с хроническим гепатитом C.