Мотохиро Куросава, Эйджин Суто и Юджин Суто
Предыстория: Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и бронхиальная астма могут иметь общие генетические факторы. Полиморфизм гена интерлейкина 13 (ИЛ-13) был предложен в качестве одного из кандидатов; однако были получены противоречивые результаты. Исследования полиморфизмов генов ИЛ-17А и гена химазы тучных клеток (CMA1) при ХОБЛ и бронхиальной астме не проводились. Методы: Полиморфизмы отдельных нуклеотидов в генах ИЛ-13 -1111C>T, ИЛ-13 Arg130Gln, ИЛ-17A -737C>T и CAM1 -1903G>A были исследованы у 100 пациентов с ХОБЛ, 250 астматиков и 100 здоровых лиц. Все пациенты были японцами в стабильном состоянии. Результаты: Частота генотипа TT/CT IL-13 -1111C>T была выше, чем генотипа CC у пациентов с ХОБЛ по сравнению с астматиками. Анализ подгрупп с учетом пола показал, что у женщин-пациентов ХОБЛ частота генотипа TT/CT IL-13 -1111C>T была выше, чем генотипа CC по сравнению с женщинами-астматиками. Частота генотипа TT/CT IL-17A -737C>T была ниже, чем генотипа CC у пациентов с ХОБЛ по сравнению с астматиками. Анализ подгрупп с учетом пола показал, что у мужчин-пациентов ХОБЛ частота генотипа TT/CT IL-17A -737C>T была ниже, чем генотипа CC по сравнению с мужчинами-астматиками. Частота генотипов AA/GA и GG CMA1 -1903G>A у пациентов с ХОБЛ не отличалась от частоты у астматиков. У астматиков с генотипом CC IL-13 Arg130Gln наблюдались более высокие уровни общего сывороточного IgE, чем у пациентов с генотипом TT/CT. Заключение: Это исследование показало, что вариации последовательности генов IL-13 -1111C>T и IL-17A -737C>T могут играть роль в развитии ХОБЛ и астмы в японской популяции.