Икбал Ахмад
Чрезмерное и ненужное использование антибиотиков привело к колоссальному распространению устойчивости к противомикробным препаратам (УПП) во всем мире. Ситуация с УПП достигла тревожной стадии, и предполагается, что она может стать основной причиной глобальной смертности и заболеваемости. Развитие УПП требует срочной разработки альтернативных терапевтических стратегий, которые будут избирательно воздействовать на патогенность бактерий, не оказывая давления отбора, что является основным фактором развития УПП. Нацеливание на биопленки и сенсоры кворума (QS) является одной из наиболее перспективных стратегий борьбы с патогенностью бактерий. В этом исследовании метанольный экстракт Plumbago zeylanica был фракционирован в различных растворителях с использованием разделения жидкость-жидкость для получения активных фракций. Было изучено влияние биоактивного экстракта P. zeylanica на контролируемые QS факторы вирулентности C. violaceum 12472, P. aeruginosa PAO1 и S. marcescens MTCC 97. Основными фитосоединениями, обнаруженными в гексановой фракции P. zeylanica (PZHF), были диметилацеталь циннамальдегида, плюмбагин, азарон, 4-хроманол, фталевая кислота, пальмитиновая кислота, эргост-5-ен-3-ол, стигмастерол и β-ситостерол. Продукция виолацеина в C. violaceum 12472 была подавлена более чем на 80% в присутствии PZHF (200 мкг/мл). Наиболее активная фракция P. zeylanica (PZHF) значительно снизила продукцию QS-контролируемых факторов вирулентности P. aeruginosa PAO1, таких как пиоцианин, пиовердин, продукция рамнолипидов, подвижность и т. д. при суб-МИК. Более того, PZHF показал 59-76% ингибирование образования биопленки вышеуказанных тестовых патогенов. Результаты показали, что активная фракция P. zeylanica эффективна против QS-регулируемых функций и развития биопленок грамположительных патогенных бактерий.